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Jahrzehntelange Pharma-Kompetenz

Wir kennen uns aus

Seit der Gründung der Rentschler-Gruppe bilden Wissen und Werte die Fundamente unserer Arbeit. Als Biotech-Pionier –  mit der weltweit ersten Zulassung des Interferon-β-Präparates Fiblaferon® 1983 –  ist Rentschler Biotechnologie seit über 30 Jahren eine feste Größe auf dem Biotech-Sektor und Spezialist in allen für die Arzneimittelentwicklung und Zulassungsverfahren maßgeblichen Aspekten.

 

Ihre Vorteile auf einen Blick:

 

  • Sicherheit
  • Projekterfolg / Marktgerechtes Produkt
  • Wettbewerbsvorsprung, Know-how-Gewinn
  • Time-to-market

Bereits 1947 gründete Rentschler ein bakteriologisches und virologisches Institut, in dem über Jahre Maul- und Klauenseuche-Impfstoff hergestellt wurde. 1974 beschloss Dr. Friedrich E. Rentschler, in dieser biotechnologischen Abteilung Interferone zu entwickeln.

1993 wurden alle biotechnologischen Aktivitäten in der Rentschler Biotechnologie GmbH zusammengeführt, die nunmehr ihr über Jahrzehnte erlangtes Wissen in der Entwicklung und Herstellung von biotechnologischen Arzneimitteln anderen Unternehmen als Dienstleistung erfolgreich anbietet.

Tab. 1: Jahrzehntelange Pharma- und Biotech-Kompetenz

1974 Schaffung des Unternehmensbereichs „Biotechnologie“
1979 Einführung rekombinanter Zelltechnologien
1983 Weltweit erste Zulassung des Interferon-β-Präparates Fiblaferon®
1986 Patentantrag für die rekombinantes IFN-β produzierende CHO-Zellinie Inbetriebnahme einer neuen GMP-Anlage zur Fertigung von rekombinantem IFN-γ
1989 Zulassungen für ein rekombinantes IFN-γ und ein topisches IFN-β Gel
1993 Zusammenführung aller Biotech-Aktivitäten in der neu gegründeten Rentschler Biotechnologie GmbH
1997 Konzentration aller Geschäftsaktivitäten auf integrierte Dienstleistungen für die Entwicklung von biopharmazeutischen Produkten
2003 Inbetriebnahme neuer Anlagen, Verdreifachung der Produktionskapazitäten
2005 Beginn Ausbauprogramm für die Wirkstoffproduktion (2x 500 L und 2 x 2.500 L Fermentationslinien)
2007 Inbetriebnahme von zwei 500 L GMP-Produktionslinien
2008 Inbetriebnahme der ersten von zwei 2.500 L GMP-Produktionslinien
2009 450 Mitarbeiter

Breites Spektrum integrierter Dienstleistungen

Unser umfassendes und integriertertes Serviceangebot deckt alle für eine erfolgreiche Markteinführung benötigten Teilschritte ab. Das bedeutet, das gesamte Projekt – von der Verfahrensentwicklung über die Produktion bis zur Zulassung – kann von uns durchgeführt werden.

Kompetenz und Kontinuität

Seit über 30 Jahren ist Rentschler Biotechnologie Spezialist in allen für die Arzneimittelentwicklung und Zulassungsverfahren relevanten Aspekten.

Wissen und Erfahrung sind die eine Seite des Erfolgs, Verlässlichkeit und Kontinuität die andere: Unsere Mitarbeiter – die meisten sind seit vielen Jahren im Unternehmen – sind mit den Regularien bestens vertraut und engagieren sich zielorientiert und leidenschaftlich für Ihren Erfolg.

Sämtliche Prozesse sind GMP-zertifiziert und hinsichtlich Qualität und Sicherheit optimiert.

Geändert: 4.02.2009 © Rentschler Biotechnologie GmbH 2005-2006 | Impressum | Rechtliche Hinweise | Datenschutz