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Jahrzehntelange Pharma-Kompetenz

Wir kennen uns aus

Seit der Gründung der Rentschler-Gruppe bilden Wissen und Werte die Fundamente unserer Arbeit. Als Biotech-Pionier –  mit der weltweit ersten Zulassung des Interferon-β-Präparates Fiblaferon® 1983 –  ist Rentschler Biotechnologie seit über 30 Jahren eine feste Größe auf dem Biotech-Sektor und Spezialist in allen für die Arzneimittelentwicklung und Zulassungsverfahren maßgeblichen Aspekten.

 

Ihre Vorteile auf einen Blick:

 

  • Sicherheit
  • Projekterfolg / Marktgerechtes Produkt
  • Wettbewerbsvorsprung, Know-how-Gewinn
  • Time-to-market

Bereits 1947 gründete Rentschler ein bakteriologisches und virologisches Institut, in dem über Jahre Maul- und Klauenseuche-Impfstoff hergestellt wurde. 1974 beschloss Dr. Friedrich E. Rentschler, in dieser biotechnologischen Abteilung Interferone zu entwickeln.

1993 wurden alle biotechnologischen Aktivitäten in der Rentschler Biotechnologie GmbH zusammengeführt, die nunmehr ihr über Jahrzehnte erlangtes Wissen in der Entwicklung und Herstellung von biotechnologischen Arzneimitteln anderen Unternehmen als Dienstleistung erfolgreich anbietet.

Tab. 1: Jahrzehntelange Pharma- und Biotechnologie -Kompetenz

1974 Schaffung des Unternehmensbereichs „Biotechnologie“
1979 Einführung rekombinanter Zelltechnologien
1983 Weltweit erste Zulassung des natürlichen Interferon-ß-Präparates Fiblaferon®
1986 Patentantrag für die rekombinantes IFN-ß produzierende CHO-Zellinie
Inbetriebnahme einer neuen GMP-Anlage zur Fertigung von rekombinantem IFN-y
1989 Zulassungen für ein rekombinantes IFN-y und ein topisches IFN-ß-Gel
1993 Zusammenführung aller Biotech-Aktivitäten in die neu gegründeten Rentschler Biotechnologie GmbH
1997 Konzentration aller Geschäftsaktivitäten auf integrierte Dienstleistungen für die Entwicklung von biopharmazeutischen Produkten mit Säugerzellkulturen
2003 Inbetriebnahme neuer Anlagen, Verdreifachung der Produktionskapazitäten
2006 Beginn Ausbauprogramm für die Wirkstoffproduktion (2x 500 L und 1x 2500 L Fermentationslinien)
Gründung des US Unternehmens mit Vertriebsbüro
in New Jersey
Beginn der Fokussierung auf den Unternehmensbereich Biotechnologie, Verkauf des Arzneimittel-Portfolios
2007 Bezug der neuen Labore für Entwicklung und Qualitätskontrolle
Inbetriebnahme von zwei 500 L GMP-Produktionslinien
360 Mitarbeiter
2008 Inbetriebnahme der 2500 L GMP-Produktionslinie
Abschluss der Fokussierung auf den Unternehmensbereich Biotechnologie, Verkauf der Rentschler Pharma
420 Mitarbeiter
2009 Bezug der neuen Gebäude für Logistik und Verwaltung
2010 Inbetriebnahme der ersten 1000 L Disposable Anlage
ca. 600 Mitarbeiter

Breites Spektrum integrierter Dienstleistungen

Unser umfassendes und integriertertes Serviceangebot deckt alle für eine erfolgreiche Markteinführung benötigten Teilschritte ab. Das bedeutet, das gesamte Projekt – von der Verfahrensentwicklung über die Produktion bis zur Zulassung – kann von uns durchgeführt werden.

Kompetenz und Kontinuität

Seit über 30 Jahren ist Rentschler Biotechnologie Spezialist in allen für die Arzneimittelentwicklung und Zulassungsverfahren relevanten Aspekten.

Wissen und Erfahrung sind die eine Seite des Erfolgs, Verlässlichkeit und Kontinuität die andere: Unsere Mitarbeiter – die meisten sind seit vielen Jahren im Unternehmen – sind mit den Regularien bestens vertraut und engagieren sich zielorientiert und leidenschaftlich für Ihren Erfolg.

Sämtliche Prozesse sind GMP-zertifiziert und hinsichtlich Qualität und Sicherheit optimiert.

Geändert: 4.11.2010 © Rentschler Biotechnologie GmbH 2005-2006 | Impressum | Rechtliche Hinweise | Datenschutz